品牌名称:
型号规格:待定
批准文号:待定
产品标签:
产品卖点:
销售渠道:
执行标准 | |
产品类别 | 西药产品 |
产品规格 | 待定 |
卫生许可证 | 西药产品 |
成份 | |
性状 | |
不良反应 | |
注意事项 | |
禁忌 | |
贮藏 | |
保质期 | |
备注 |
产品介绍:
化药3.1类,片剂,2015年2月FDA批准辉瑞公司上市,用于治疗乳腺癌,具有以下特点:(1)疗效突出。Palbociclib主要针对占发病率60%以上的Luminal分型患者,辉瑞称稍早的中期试验的中期分析显示,palbociclib联合来曲唑的患者无进展生存时间为26.1个月,与之相比仅使用来曲唑的的患者这一数据为7.5个月。(2)副作用低,细胞毒性小,不良反应如骨髓抑制和肠道反应等较轻微。(3)靶向性强。由于肿瘤细胞CyclinD水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性由于疗效优异,2013年4月,美国食品药品管理局指定辉瑞公司的Palbociclib为“突破性治疗药物”(breakthroughtherapydesignation),给予优先审批,快速上市的待遇。辉瑞公司预计Palbociclib市场销售额到2020年可以达到24亿美元以上,未来会达到50亿美元。